志院速报我院儿科二病区成功治愈首例川

我院成功治愈一例川崎病患儿年9月3日11时30分，医院儿科二病区接收了一例发热3天的患儿，入院前3天患儿无明诱因出现发热，体温高达39.0℃，伴有寒颤，四肢冰凉，口服药物治疗后，体温可降至正常，但仍有反复，我院门诊化验检查后给予输液对症治疗2天，无效，反复发热，每次发热时伴有寒颤，皮肤发花，四肢冰凉。查体见咽充血明显，扁桃体II度肿大，以“急性扁桃体炎、脓毒症”收住院治疗。住院第2天患儿反复发热，体温波动在37.8-39.8℃之间，热峰及热型同前，体温上升期伴有寒颤，躯干部出现皮疹，球结膜充血，口唇潮红皲裂，临床高度考虑川崎病，随后行心脏B超考虑：川崎病超声改变，左冠脉主干与主动脉比值偏大，左冠脉主干管壁毛糙。科室高度重视患儿病情，组织人员进行病例讨论，商定治疗及护理方案，经讨论“川崎病”确诊。因该病需要免疫球蛋白冲击治疗，本药品属于自费药品，向家属交待患儿病情及治疗方案后，家属听后表示明白，同意在我科继续治疗且积极配合治疗。

随后在原治疗基础上给予静滴免疫球蛋白（2g/kg）冲击治疗，同时口服阿司匹林治疗，30mg/kg.d，口服双嘧达莫3.75mg/kg.d等对症综合治疗，并严密观察患儿病情变化，随时给予对症处理。在儿科二病区全体医护人员的精心护理及治疗下，患儿体温渐降至正常并维持正常，精神渐好转，生命体征平稳，食纳可，感染指标基本恢复正常。共住院治疗10天，临床治愈出院。家属给予高度评价。

在庆贺小朋友痊愈的同时，一起来了解下川崎病是什么吧！

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关键词：川崎病小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS）又称川崎病，是年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。◆宝宝发热要及时治疗

该患儿为我院第一例确诊“川崎病”，并成功治愈的病例，这在我院儿科诊断治疗技术方面迈出了新的一步，不仅具有很大的教学意义，而且通过此病例我院儿科医护人员在诊治“川崎病”方面积累了一定的临床经验。该患儿能成功治愈出院，这取决于儿科二病区全体医师合理的治疗策略、护士精心的护理理念、家属的信任与积极配合。（核稿人/胡海民图/牛世娥文/张海丽）

儿科二病区全体医护人员将继续发扬“精致工作、爱科如家”的作风，努力工作，为广大患儿的健康保驾护航！







































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