美国狼友的sle故事美国1年

文/沉默表示sle5个月

地标：美国，成都

年9月，带着兴奋和新奇，踏上了美国的土地，开始住在朋友的house里面，很不错，第一次住这么大的房子，朋友也是经常海鲜款待。10月，度过了40岁生日，不久，就感觉眼睛不舒服，看东西胀。想到已经买了医疗保险，就去了社区诊所，找了一个会国语的台湾医生看，在2次开了眼药水，均未产生效果的情况下，他把我转到了眼科专科医生那里。经过眼科的检查，医生肯定的说，眼睛没有任何问题，是视神经乳头肿胀，怀疑头部有肿瘤，第二天核磁共振，却未发现。于是，眼科医生把我转到视神经专家。那里认真地做了检查，并建议我再做了一次核磁共振，以及腰穿。因为他们看到上次头部的cd片子里面，似乎有一个小的中风，结果出来后，医生确认里面有一个小的，慢性的，是过去发生的一个中风，刚好这个位置是与眼睛有关系的。于是，我联想到年的时候，眼睛似乎也出现过相同的症状，当时也是眼药水没有用，后来吃了几个地方的中药，拖了有半年时间，就好了，觉得这次也应该是，而且中风也许那个时候就有了，都考虑是不是回国吃中药治疗。但医生建议我继续检查，为什么这么年轻，会出现中风？

美国看病也很麻烦，什么都要预约，而且有的预约都2个月以后了。一直在犹豫是回国还是在美国。回国可以住院，集中会诊。这边一个一个科室的预约看，效率挺低。我姨妈在国内听到这个情况后，找我一个亲戚的同学，是纽约的神经内科医生，他帮我直接联系医院的医生（中国人，据说是该专业的大拿）。这边医生也看了我的一些资料，安排我立刻去住院检查。我在这边确实感受到了很多来自陌生人的关心，尤其在无助的时候，很感动，我觉得以后有能力了，也应该多帮助人。

通过急诊住院了，之前所做的检查又重新做了一边，还有很多更多的检查，即使之前的检查结果他们已经从医疗系统都调过来了。针对我的团队有神经内科、眼科、风湿免疫科、内科、肺科。医院也提供翻译服务，通过电话翻译。但为了方便和准确，我还是自己请了翻译。

这边的检查就开始从最严重的疾病开始排查，各种癌症、白血病，都没有，结核，没有。第一天的时候，风湿免疫的医生说，我不应该是他们那边的疾病，结果快到圣诞节，轮班，另外一个医生（就是我现在的主治医生）怀疑我是SLE。但我比较奇怪的就是没有响应的症状，口腔，皮肤，发烧，至于关节，好像今年有的时候手指有点痛，但之前认为ipad惹的祸。那就抽血继续检查。对了，这个时候x光，有胸腔积液。抽积液检查。

介绍我入院的医生一直在







































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